关于非凡国际
ABOUT US
以人为本
尊重科学、尊重人才
与卓越者偕行， ， ，，，，， ，共绘未来
我们相信， ， ，，，，， ，人才是驱动立异的焦点引擎， ， ，，，，， ，是誊写未来的要害文字 。 。。。。。 。。在非凡国际科技， ， ，，，，， ，每一位伙伴的奇异才华与无限潜能， ， ，，，，， ，都将被珍视、被引发 。 。。。。。 。。
非凡国际科技终年开放多个领域的岗位， ， ，，，，， ，寻找不知足于现状、盼愿用专业创造改变的同志中人 。 。。。。。 。。我们期待与您相遇， ， ，，，，， ，配合解决有挑战性的问题， ， ，，，，， ，配合创造影响行业、以致社会的价值 。 。。。。。 。。
若是您期待：
•在一个充满尊重与信任的情形中事情；；；；；；
•加入有意义、有影响力的项目；；；；；；
•与一群优异、热情的伙伴并肩作战；；；；；；
•获得一连的学习资源与清晰的生长路径；；；；；；
欢迎投递您的简历到hr@jenkem.com， ， ，，，，， ，简历投递名堂：姓名—事情所在—岗位名称 。 。。。。。 。。
我们虚位以待， ， ，，，，， ，期待聆听您的声音， ， ，，，，， ，与您一同， ， ，，，，， ，界说未来！
1
人
岗位职责：
1.按质量标准举行质料、中心体、制品的磨练；；；；；；和相关纪录的填写、种种仪器使用， ， ，，，，， ，清洁， ， ，，，，， ，保养纪录；；；；；；
2.生产历程中的中心体质量控制， ， ，，，，， ，对生产反应液举行检测， ， ，，，，， ，确保反应完成， ， ，，，，， ，举行下一步生产；；；；；；
3.熟悉并能自力处置惩罚， ， ，，，，， ，质量相关程序， ， ，，，，， ，如OOS， ， ，，，，， ，OOT， ， ，，，，， ，OOE， ， ，，，，， ，OOA， ， ，，，，， ，误差， ， ，，，，， ，变换等；；；；；；
4.标准品、滴定液、比照品、试剂与试液的配制、使用、管理以及清洁等；；；；；；
5.认真对分担的仪器装备使用， ， ，，，，， ，维护和保养， ， ，，，，， ，确保仪器正常稳固运行；；；；；；
6.凭证ICH、药典及客户要求， ， ，，，，， ，组织开展剖析要领的转移、验证与确认， ， ，，，，， ，撰写并审核相关计划、报告；；；；；；
7.执行检测要领的优化与刷新， ， ，，，，， ，解决检测历程中泛起的手艺问题 。 。。。。。 。。
任职要求：
1.药学、剖析化学、制药工程、生物制药等相关专业， ， ，，，，， ，本科及以上学历；；；；；；
2.2年以上制药或化工行业QC相关事情履历， ， ，，，，， ，熟悉GMP实验室规范；；；；；；
3.熟悉药典及ICH相关要领验证指南， ， ，，，，， ，能自力设计并实验要领验证实验；；；；；；
4.熟练掌握常用剖析仪器（HPLC、GC、UV、KF、水分测定等）的操作与数据处置惩罚；；；；；；
5.具有一定的英文文献检索与阅读能力， ， ，，，，， ，能够编写英文验证计划和报告者优先；；；；；；
6.认真详尽， ， ，，，，， ，责任心强， ， ，，，，， ，具备较好的相同协调能力和团队合作精神 。 。。。。。 。。
1
人
岗位职责：
1. 自力完成新药及PEG类化合物剖析要领开发及撰写剖析要领开发报告 。 。。。。。 。。
2. 自力完身剖析要领的预验证及撰写预验证报告 。 。。。。。 。。
3. 完成研发历程中的剖析检测事情 。 。。。。。 。。
任职要求：
1. 药学、药物化学、药物剖析、药物制剂等相关专业， ， ，，，，， ，本科及以上学历 。 。。。。。 。。
2. 对GC-MS操作熟练并且有过其要领开发的履历， ， ，，，，， ，有基因毒要领开发履历者优先 。 。。。。。 。。熟练使用实验室常用剖析的装备仪器， ， ，，，，， ，如HPLC、紫外、红外、LC-MS等 。 。。。。。 。。
3. 5年剖析事情履历和2年及以上GC-MS剖析要领开发事情履历， ， ，，，，， ，相识海内药品注册的相关规则和化学药品的海内相关情形 。 。。。。。 。。
4. 英文优异， ， ，，，，， ，能阅读英文文献 。 。。。。。 。。
5. 能完成主管向导分派的事情， ， ，，，，， ，并且事情认真认真、起劲自动 。 。。。。。 。。
6. 有较强的自力事情能力， ， ，，，，， ，优异的组织、相同能力 。 。。。。。 。。
非凡国际
微信公众号
微信公众号